Tworzenie, wdrażanie, ciągłe doskonalenie procesów oraz nadzór nad ich przestrzeganiem zgodnie zasadami GMP
Sprawdzanie i archiwizowanie dokumentacji produkcyjnej
Bezpośrednią współpracę z obszarem produkcyjnym poprzez: wsparcie jakościowe w realizacji procesu; podnoszenie jakości dokumentacji produkcyjnej; szkolenia; przygotowanie do inspekcji / audytów
Opiniowanie, sprawdzanie, zatwierdzanie procedur i instrukcji techniczno-technologicznych produktów leczniczych z zapewnieniem zapisów gwarantujących wytworzenie produktów leczniczych o jakości zgodnej z dokumentacją rejestracyjną
Współtworzenie i realizację modelu szkoleniowego dla pracowników produkcyjnych
Koordynację procesów jakościowych takich jak: działania wyjaśniające, działania korygujące, reklamacje, kontrola zmian, przegląd jakości produktów
Wykształcenie wyższe na kierunkach nauk ścisłych: preferowane uczelnie techniczne (np. Chemia, Technologia Chemiczna, Farmacja, Biologia, Biotechnologia)
Wiedzę z zakresu GMP, prawa farmaceutycznego oraz Systemów Zapewnienia Jakości
Umiejętności analitycznego myślenia i efektywnego rozwiązywania problemów
Umiejętności pracy zespołowej i komunikatywności, samodzielności w działaniu
Kreatywność i inicjatywę
Znajomości języka angielskiego na poziomie średniozaawansowanym (w stopniu umożliwiającym swobodną komunikacje)
Znajomości pakietu MS Office na poziomie średniozaawansowanym
